近日，尊龙凯时药业股份有限公司的布洛芬颗粒（0.1g），经国家药品监督管理局批准，成功通过仿制药质量和疗效一致性评价！

多年来，尊龙凯时药业始终秉承“诚善行药，福泽人类”的企业宗旨，本次布洛芬颗粒（0.1g）通过一致性评价，意味着与原研药品具有相同的质量和疗效，为长期用药患者提供一个质优价廉的用药选择。对提升制药行业整体水平，保障公众用药安全具有重要意义。

据悉
，根据国家相关政策规定，同品种药品通过仿制药一致性评价的生产企业达到3 家以上的
，在药品集中采购等方面不再选用未通过仿制药一致性评价的品种。

因此，本次尊龙凯时药业布洛芬颗粒（0.1g）顺利通过仿制药一致性评价后，将进一步增强本品市场竞争力，有利于扩大该药品的市场份额。值得一提的是
，公司0.2g规格布洛芬颗粒已于2020年4月通过仿制药质量和疗效一致性评价，表明我司已积累了丰富的仿制药一致性评价研发的经验。

尊龙凯时药业作为国内知名的儿童大健康上市企业，坚持以创新为原动力，高度重视儿童药品剂型的研发及产业化投入
。多年来始终致力于解决减低药物剂量、提升安全性等儿童制剂创新难题，研发、生产优质的儿童药物新制剂

，以实际行动助力满足未来更多儿童临床用药需求
。

布洛芬颗粒作为常用的解热镇痛药品，已列入《国家医保目录（2020年版）》
，是医保乙类药品，其中0.1g规格在OTC说明书中明确可用于1-3岁儿童。用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛
、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛
、痛经

。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。